麻醉医生在路上

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第97章 麻醉之爱,α与β(1/2)

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众人还在暗爽时,徐慎发话了,“夏老师,开始做吧。”

夏满江回过神来,又重新摆弄起了膀胱镜。

一旁的皮凯凯目睹了徐慎的操作,忍不住问道:“师兄!你中心静脉穿刺怎么穿的这么快!”

徐慎将装着酚妥拉明溶液的注射器接到了三通阀上,回答道:“只要把解剖搞熟悉,这些操作就简单了。”

夏满江那边又开始动了起来,监护仪上的有创动脉血压数值再次上升。

徐慎立马朝中心静脉推注了5ml酚妥拉明溶液,随后扭转三通阀。

于是,随着输液管道内生理盐水的奔流,酚妥拉明溶液立即被冲入了右侧颈内静脉。

颈内静脉之后是头臂静脉。

头臂静脉之后是上腔静脉。

上腔静脉直接汇入右心房。

右心房血液进入右心室。

右心室血液通过肺循环再进入左心房。

左心房血液流入左心室。

左心室则会将血液不断射出,通过动脉流至全身各个器官和组织。

也就是说,徐慎推注的酚妥拉明溶液以最快速度抵达了程有建的动脉系统。

此时,处于上升趋势的有创动脉血压很快停住了脚步,监护仪的工作声音也变得缓和起来。

徐慎持续观察着心率变化,手里准备着一个注射器和一瓶还未开封的艾司洛尔,对常岚说道:

“常老师,麻烦你再配一管去甲肾上腺素,程有建公斤体重70kg左右,就用生理盐水加21l。”

看见血压稳定下来,皮凯凯满心疑惑,怎么就能把血压降了下来呢?

师兄怎么做到的?就凭这个叫什么酚妥拉明的药物?

皮凯凯问道:“师兄,酚妥拉明是降血压的药物?”

“麻醉药理学的课,你也逃了不少吧?”徐慎继续盯着监护仪,说道:“准确点讲,酚妥拉明是非选择性的a受体阻滞剂。”

“师兄,麻醉药理学每次都会点名,我就是想逃也不敢逃。”皮凯凯摇了摇头,随后说道:“我就是单纯地记不住。”

“凯凯,你倒是贵在真实。”徐慎将手术房间内的另外一个微量输注泵放在了麻醉机操作平台上,笑道:“a受体与β受体,这你总知道吧?”

皮凯凯不好意思地笑了笑,回答道:“这个我知道,但我总是容易记混。”

“记住关键的就行。”徐慎调整微量输注泵的泵注速度,继续盯着监护仪屏幕,“还有这两种受体的对应药物,用得次数多了,也就记住了。”

皮凯凯点头笑道:“师兄,趁现在你就给我讲一讲吧。”

徐慎略作沉思,说道:“你先记一下a受体,分为a1和a2两种类型,其中a1主要分布于血管,受到激动后能够收缩血管平滑肌,引起血管收缩,血压上升。”

“a2分布于突触前神经末梢,分布以中枢为主外周为辅,其中外周a2受体兴奋时可扩张血管,血压下降。”

“β受体同样分为β1和β2两种类型,β1受体主要分布在心脏和肠道平滑肌,激动之后增加心肌收缩力、增快心率。”

“β2受体主要在支气管、子宫、肠道和血管平滑肌,刺激之后血流动力学表现为血管舒张,血压下降。”

“其实还有一种多巴胺受体和血管加压素受体,但你现在把a与β受体记清楚就行了。”

其实皮凯凯已经被绕进去了,说道:“师兄,太绕了,我每次一背到这里就头疼。”

徐慎笑道:“那我就从程有建目前的情况开始讲,现在他膀胱壁上的嗜铬细胞瘤正在释放儿茶酚胺激素,包括肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺。”

“肾上腺素对于a1受体、β1受体和β2受体都具有强激动作用,起到正性心肌和血管加压的双重作用。”

“去甲肾上腺素可以激动a1受体、β1受体和β2受体,主要引起血管收缩,升高血压。”

“多巴胺主要作用于a1受体、β1受体、β2受体和多巴胺受体,具体作用根据多巴胺的浓度大小而定。”

“也就是说,程有建的嗜铬细胞瘤一旦遭受刺激,他血管中的a1受体一定处于被激动状态,也就导致血管收缩,引发高血压。”

听到这里,皮凯凯点了点头,算是大概明白了。

徐慎指着微量输注泵,说道:“酚妥拉明是一种短效的非选择性a受体阻滞药物,可以拮抗儿茶酚胺激素的心率和血压骤升现象。”

“师兄,但你刚才让常老师拿了这六盒药过来。”皮凯凯把六只药盒拿在手中,一盒盒地读了起来:

“酚妥拉明已经在用了,还有硝普纳、艾司洛尔、去甲肾上腺素、多巴胺和肾上腺素。”

读完之后,皮凯凯疑惑道:

“师兄,不对啊,怎么又拿了去甲肾上腺素、多巴胺和肾上腺素?你刚才不是说程有建血压高就是因为它们引起的吗?还有这个硝普纳和艾司洛尔有什么用?”

“好,我先给你讲艾司洛尔。”徐慎略作停顿,似乎是在整理思路,随后说道:

“酚妥拉明在降低血压的同时,有可能出现反射性心率上升作用,而艾司洛尔是一种短效的β1受体阻滞剂,主要作用是降低心率,就是为了预防酚妥拉明引发的心率上升状态。”

“然后是硝普纳,这是一种对动静脉血管同时发挥扩张作用的强降压药,如果出现使用酚妥拉明之后也无法控制的极高血压,则需要使用硝普纳控制。”

“至于去甲肾上腺素、多巴胺和

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