当下危害人类生命安全的第二个杀手，毫无疑问就是癌症！与其它疾病有点不同，癌症不是外源有害生物或者化合物攻击人体细胞生态链，而是体细胞自身的遗传基因发生基因变异造成。艾滋病还可以放在大体积物质级的角度去分析，癌症则只能放在分子级的角度去分析，技术难度比较大，这也是癌症无法完全包治的主要原因之一。
人体内单个细胞很渺小，大多数人体细胞只能在显微镜下才能分辨出来。麻雀虽小五脏俱全，体细胞要比麻雀小的多，但细胞内部结构一点也不比麻雀的五脏六腑简单，细胞内部存在很多细胞器官（正确叫法是细胞器），比如线粒体、内质网、高尔基体、溶解酶、细胞膜等细胞器，细分的话可以分出十多种细胞器，每一种细胞器的功能都不止一种，其中最为复杂的应该是细胞核。
细胞核里面包裹着人体的遗传物质脱氧核糖核酸（即我们熟听的dna），也就是遗传基因。脱氧核糖核酸是螺旋双联结构，主要成分是脱氧核糖、磷酸及四种含氮碱基。四种碱基排列成双螺旋分子结构，编辑成生物代码，控制着细胞周期性生长。
之所以把生物基因技术说成是一项工程，在于dna的双螺旋分子结构极度复杂，它处于高度蜿蜒扭曲状态，据说把人体单个细胞内的遗传基因拉成一条直线，长度可以达到两米！可以想象一下它的复杂程度，像是由一些分子材料构成的“宏伟建筑”。
把“人体”看成是一个“国家”，那么“细胞”就可以看成是一个个“公民”，在细胞的国度里，“遗传基因”是统一颁发给每个细胞的一本“法律章程”。根据这套高度完善、复杂的法律章程，每个细胞都非常清楚“国家”的整体规划，也非常明白自己在什么时间、什么阶段、用怎样的方法、该做怎样的事、把事情做到怎样一种程度，用统一的“法律章程”维护整个细胞生态链稳健发展。每个细胞通过翻译由四种碱基编制成的“生物语言”，恪尽职守的执行“法律章程”里每一项条款。
不过时常会由于一些外在或者内在因素，比如粒子辐射、病毒侵入、细胞分裂下一代时复制的基因代码出错等原因，导致细胞内碱基的排列遭到破坏，发生基因突变。这种情况每天都在人体内的不同部位不断发生，不过细胞内有一种物质会对碱基的排列进行修复和复原，防止细胞自身拥有的“法律章程”与其余细胞不统一。个别细胞内碱基对的排列破损严重，经过修复后无法完全复原，此时这种细胞的部分行为也就脱离了整个细胞生态链共同遵守的“行为准则”，开始我行我素。
这些我行我素、毫无章法的变异细胞，绝大多数会被免疫细胞或者其余细胞杀死，极个别会侥幸生存下来，繁衍成一定规模，但不会对整个细胞生态链的稳定构成威胁，这一类的变异细胞最终会形成我们所说的“良性肿瘤”，也有一些留下的类变异细胞会危害整个细胞生态系统的稳定，这一类变异细胞最终会形成我们所说的“恶性肿瘤”。在恶性肿瘤里，癌变是危害最大的一类，癌变最终会形成癌症。
一个正常的人体细胞内，在它的基因代码里，到底是那些基因片段遭到损害后最终会让演化成一个癌细胞，目前来说还没有非常准确的定论，现在的技术水平应该只能确定癌变基因的大体范围，具体指出是哪几个碱基排列出错或者缺失导致的癌变，还不太确定，生物基因工程暂时还没有发展到能够轻松解释、翻译人体基因代码的阶段。
根据目前掌握的癌细胞属性，癌变主要是由于控制着细胞分裂时间、分裂次数、细胞外在结构等众多基因片段同时缺失或者编码错误造成的。癌细胞主要特点是自身可以进行无限分裂，与周围细胞群的生长规律不匹配，癌细胞外部结构粘连性很弱，单个癌细胞容易转移到身体其他部分重新构建癌细胞群。癌细胞存在于哪个部位，就会跟哪个部位的细胞争夺养分和生存空间，导致正常的细胞群无法获得足够养分而大量死亡。在人体的表现为癌症患者体内出现癌变的器官逐渐衰竭，最终致人死亡。
目前治疗癌症的主要原理是：用人工手段移除或者杀死体内的癌细胞。这种方式有很大的局限性。
癌症初期，一般癌变细胞只会形成一个比较小的癌细胞群（恶性肿瘤），癌细胞群里的癌细胞并未发生转移，用外科手术切除掉癌细胞群，从人体内移除所有癌细胞即可。癌症初期的治愈率很高，不过处于癌症初期的患者一般都无法察觉到自己体内发生癌变。
癌症中期，会有一些癌细胞从最初形成的癌细胞群中脱离，向周围扩散，最终在身体一定范围内分裂形成多个癌细胞群，此时身体内癌细胞的数量会在数亿以上，正常细胞组织病变严重，患者初次感觉到身体内癌变部位有不适感，一般此时才会选择去医院检查身体。中期的治疗方式除了借助外科手术切除大体积的癌变肿瘤外，还需要借助化疗、放疗等手段杀死大量游离态的癌细胞。用化疗和放疗的手段其实是一种“杀敌一万，自损八千”的办法，比如拿放疗来说，癌细胞的细胞膜与正常细胞膜不同，保护性相对来说比较弱，所以用高强度射线照射后较容易杀死癌细胞，不过这种射线也会杀死许多正常细胞，而且在放疗的过程中，很可能导致在身体其它组织出现新的
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