汤义让无人机降低，拍摄那些发源地“软糖”的细节。如果这里就是“超软糖”的个体的“大脑”，那么肯定这里的“软糖”群的组成，会和其他地方的不同。
倘若真是这个高山湖泊的“软糖”集群通过光学通讯的方式形成了某种集体智慧，又由此操控那些迁移的“软糖”顺流而下，更替河流两岸各个地区的“软糖”种群，那么高山湖泊的这些“软糖”必然会有某种类似于大脑组成的特征。
按照推断，它们中的“神经元软糖”应该有至少两种状态，就像神经元一样，一种传递兴奋性光信号，一种传递抑制性光信号。并且还应该有某种类似于神经胶质细胞的“辅助软糖”，起到一定的辅助作用，以及一些其他生态型的“软糖”，相当于大脑中其他种类的细胞。汤义在生理学方面并不在行，但她还是知道，一个“大脑”可是非常复杂的。
可是，无人机回传的画面却意外地没有发现这个河流发源的高山湖泊的“软糖”有任何特化性。极其令人惊讶的是，这里的“软糖”非但没有比草原地区的有任何别的特化现象，反而看上去似乎都很一致。
它们的体型比汤义所见过的其他地区的“软糖”更大，体色则更浅，几乎呈半透明的粉白色，蓝色荧光闪烁的频率较低，荧光强度也远远不如其他地区的“软糖”，甚至有些个体根本不发荧光，看上去就像是趴在浅水里的一块块芙蓉石（注：即粉晶，主要成分为二氧化硅，含有微量钛而呈浅粉红色）质的大型鹅卵石。
这些看上去宁静而美妙的生物聚集在高山湖泊的浅滩和浅水中，几乎不移动，发光也相对暗淡，然而却又很大比例正在繁殖——这还是汤义第一次直接观察到繁殖的“软糖”。它们要么就是自体受精的，要么就是无性生殖，当一个“软糖”母体的囊腔被已经发育成熟的幼体撑大到一定程度，它便通过挤压水流将没有开闭约束的排水孔张大，那些如成年人拳头大小的“软糖”幼体就通过排水孔一个接一个地被水流推出来。之后，不到十五分钟，这些新从母体的囊腔中“出生”的小“软糖”便能够开始发光和移动了。
汤义粗略地统计了一下，这些新生的小“软糖”会自发地远离母体，找到了一个与其他“软糖”个体相距都在两米以上五米以下的地点，然后便呆在那里不动了。也有一部分“软糖”大概是出生之后又经过了一段时间的生长，体型略有增大后开始挪动到湖泊的出水口处，顺着水流进入伊甸的五大河中，想必这些就是那些湿地和草原区域的“软糖”的来源了。
汤义发现，那些会迁移的“软糖”大约占总体的三分之二左右，并且相比于不迁移的“软糖”，它们的体型较小，并且颜色较深，发出荧光的频率和强度也都更大。而那些出生之后就不再迁移的“软糖”，虽然体型可以长到很大，却更缺乏行为活动，看起来几乎与植物无二。
她大概有些明白了，事实上这个河流的发源地的“软糖”集群，并非“超软糖”整体生命的“大脑”，而是“分生组织”。这里的“原初软糖”是一类分化程度很低的“软糖”个体，它们唯一的功能便是繁殖，三分之一的后代继续当“原初软糖”，而三分之二的后代则成为“迁移软糖”，顺流而下迁移到其他地区。
那些“迁移软糖”就像是有分化潜力的造血干细胞，在迁移的过程中逐渐成熟，并且分化成两种生态型：单色型与三色型。虽然尚不知这两种生态型的“软糖”在整个“超软糖”生命体中扮演怎样的角色，但汤义几乎可以肯定，它们必然能够通过光学信号的通讯，而完成一些与地球动物体细胞间通讯类似的过程。也就是说，高山湖泊的“原初软糖”并非“大脑”，但那些支流两岸生活的“软糖”群，却很有可能可以形成类似于大脑的结构。
是啊，单色型与三色型的比例大约为一比一，正好是神经元与神经胶质细胞的比例，并且这二者之间有很明显的区别。汤义认为，何不假设那天在湿地所见的“软糖”群就是类似于大脑皮质的“细胞”集群机构？
然而，如果真是这样，这些“软糖”究竟是通过什么方式实现的个体间通讯，从而形成整体的类智能行为？它们的确都能够发出蓝光，但伊甸虽然大气层较厚，白天的光线并不缺乏，恒星所发出的蓝光对“软糖”的感光器官绝对是不可忽视的干扰。甚至，它们所发出的微弱的荧光，很可能已经完全淹没在恒星所发出的强光之中。并且那些三色型的大体积“软糖”，在白天也不发出其他颜色的光……
哦，等等，“在白天”？当然不是在白天，汤义拍了拍自己的头顶，唉，她怎么会没想到？
白天恒星的光干扰太过严重，但是伊甸因为没有卫星可以在夜间反射阳光，这里的夜晚却很黑暗，正好适合以光作为媒介的通讯方式。而这些“软糖”所发出的荧光微弱而不定向，它们相互之间又保持一定距离，这样从理论上就能够通过判断某个方向的单色光衰减的程度而判断另一个个体与自己的距离——或者说，它们并不能“判断”，而是根据这种衰减的程度触发不同的信号，就像是地球动物的大脑中，周围的神经元在突触释放的递质可以导致下一个神经元的兴奋或者抑制一般。只不过神经元的突触是单向的，而这种“软糖”的光学通讯则是多向的。
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